FUNDACIÓN MEHUER2022-06-09T11:12:22+02:00

FUNDACIÓN MEHUER

IR A LA WEB

La Fundación Mehuer fue creada para continuar el trabajo realizado, en el campo de los medicamentos huérfanos y las enfermedades raras, por el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y así abrir el abanico de colaboración al resto de la sociedad.

Vieron este problema hace más de catorce años y decidieron implicarse, con la inestimable colaboración del profesor D. Santiago Grisolía, en la mejora de las condiciones de vida de los pacientes con enfermedades raras organizando, en el año 2000, el «I Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras». Y así lo sigue haciendo tras la organización de otros cinco Congresos Internacionales y la promoción de numerosas iniciativas encaminadas a la misma finalidad: nueve becas de investigación, tres premios periodísticos, la Declaración de Sevilla sobre Enfermedades Raras, así como numerosas participaciones en congresos nacionales e internacionales.

Conclusiones del X Congreso MHER: Una hoja de ruta para seguir trabajando en beneficio de los pacientes

La necesidad de establecer nuevos protocolos para facilitar el reposicionamiento de tratamientos, establecer la especialidad de Genética Clínica o facilitar el acceso a los tratamientos ya disponibles, entre los puntos contenidos en las conclusiones de esta edición del encuentro.

28 abril 2022|

Argumentos para la esperanza: Nuevas iniciativas en el ámbito de los medicamentos huérfanos y enfermedades raras

La segunda jornada del X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras ha servido para mostrar que existen argumentos para la esperanza de la mano de proyectos de investigación e iniciativas de colaboración entre entidades nacionales e internacionales.

27 abril 2022|

Comienza el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras: Una cita para la esperanza

El alcalde de Sevilla y el consejero de Salud, presentes en la inauguración de un encuentro que representa una doble esperanza: la del reencuentro presencial y la de seguir dando voz a las necesidades de las personas con enfermedades raras, en especial para acabar con las inequidades en el acceso a diagnóstico y tratamiento

26 abril 2022|
Ir a Arriba