FUNDACIÓN MEHUER
La Fundación Mehuer fue creada para continuar el trabajo realizado, en el campo de los medicamentos huérfanos y las enfermedades raras, por el Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y así abrir el abanico de colaboración al resto de la sociedad.
Vieron este problema hace más de catorce años y decidieron implicarse, con la inestimable colaboración del profesor D. Santiago Grisolía, en la mejora de las condiciones de vida de los pacientes con enfermedades raras organizando, en el año 2000, el «I Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras». Y así lo sigue haciendo tras la organización de otros cinco Congresos Internacionales y la promoción de numerosas iniciativas encaminadas a la misma finalidad: nueve becas de investigación, tres premios periodísticos, la Declaración de Sevilla sobre Enfermedades Raras, así como numerosas participaciones en congresos nacionales e internacionales.
El Colegio y la Fundación Mehuer convocan el noveno premio periodístico sobre enfermedades raras
El Colegio de Farmacéuticos de Sevilla y la Fundación Mehuer convocan la novena edición de su premio periodístico, con el que reconoce el mejor artículo en prensa papel y/o digital, ...
Conclusiones del X Congreso MHER: Una hoja de ruta para seguir trabajando en beneficio de los pacientes
La necesidad de establecer nuevos protocolos para facilitar el reposicionamiento de tratamientos, establecer la especialidad de Genética Clínica o facilitar el acceso a los tratamientos ya disponibles, entre los puntos contenidos en las conclusiones de esta edición del encuentro.
Argumentos para la esperanza: Nuevas iniciativas en el ámbito de los medicamentos huérfanos y enfermedades raras
La segunda jornada del X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras ha servido para mostrar que existen argumentos para la esperanza de la mano de proyectos de investigación e iniciativas de colaboración entre entidades nacionales e internacionales.
Comienza el X Congreso Internacional de Medicamentos Huérfanos y Enfermedades Raras: Una cita para la esperanza
El alcalde de Sevilla y el consejero de Salud, presentes en la inauguración de un encuentro que representa una doble esperanza: la del reencuentro presencial y la de seguir dando voz a las necesidades de las personas con enfermedades raras, en especial para acabar con las inequidades en el acceso a diagnóstico y tratamiento
El diagnóstico precoz de enfermedades raras en España, a debate en una jornada online de Mehuer
El viernes 24 de septiembre, de 9.30 a 13.00 h., se emitirá a través de nuestro canal de YouTube la "I Jornada sobre la detección precoz de las enfermedades raras ...
